Voici ce que je viens de recevoir de Jacqueline, et que je poste à l'intenttion de tous les intéressés:
Jacqueline FAURE
- 31/10/2008 -
Votre alerte sur le suivi de la question n°03803 de M. Jean BESSON :
"Reconnaissance de la maladie de Tarlov par la CDAPH"
- Reconnaissance de la maladie de Tarlov par la CDAPH
- Bonjour, une réponse de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse, des
sports et de la vie associative vient d'être apportée à cette question
Reconnaissance de la maladie de Tarlov par la CDAPH 13 éme législature
Question écrite n° 03803 posée par M. Jean BESSON (de la Drôme - SOC)
publiée dans le JO Sénat du 27/03/2008 - page 604
M. Jean Besson appelle l'attention de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative sur les conditions de reconnaissance par la Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH) de la forme symptomatique de la maladie de Tarlov. Cette maladie orpheline est une affection méningée qui entraîne la formation de kystes qui compriment en permanence certaines racines nerveuses du bas du corps. Cette pathologie entraîne, chez les personnes qui en souffrent, des douleurs permanentes et difficiles à supporter dans le bas du dos ou les jambes. Tout effort physique leur est ainsi impossible. Par ailleurs, les traitements médicamenteux ne conviennent pas toujours aux personnes touchées par cette maladie. Cette pathologie est aujourd'hui reconnue avec un taux d'invalidité de 79%. Or, ce taux ne permet pas, au contraire d'un taux à 80%, de bénéficier d'une carte d'invalidité qui facilite leur vie quotidienne. De même, les personnes malades rencontrent des difficultés pour obtenir la prise en charge de frais liés à cette maladie. Les malades ont aujourd'hui décidé de constituer une association afin d'obtenir la reconnaissance de leur maladie qui pourrait toucher en France 200 personnes. Il souhaiterait donc connaître les initiatives qu'entend mener le gouvernement afin d'améliorer la reconnaissance de cette maladie et pour améliorer également la vie quotidienne des personnes qui en souffrent.
Réponse de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la
vie associative
publiée dans le JO Sénat du 30/10/2008 - page 2186
Au titre des formes graves des affections neurologiques et musculaires, les formes les plus sévères de la maladie de Tarlov font partie de la liste des trente affections de longue durée mentionnées à l'article D. 322-1 du code de la sécurité sociale et ouvrant droit à l'exonération du ticket modérateur pour les soins liés au traitement de cette pathologie, en raison du traitement prolongé et de la thérapeutique particulièrement coûteuse. Comme pour toutes les pathologies pouvant entraîner une invalidité, les personnes atteintes de la maladie de Tarlov peuvent bénéficier de prestations au titre de l'assurance invalidité dans les conditions prévues au livre III, titre IV du code de la sécurité sociale. Par ailleurs, les personnes concernées peuvent également déposer une demande auprès de la maison départementale des personnes handicapées en vue de l'obtention des droits et prestations en lien avec leur état et, notamment, au titre des mesures figurant à l'article L. 114-1-1 du code de l'action sociale et des familles relatif à la prestation de compensation du handicap. Dans ce cas, il appartient à la commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées prévue à l'article L. 146-9 du même code de déterminer, si l'état ou le taux d'incapacité de la personne le justifie, les prestations, l'orientation et éventuellement les mesures de reclassement professionnel des personnes en situation de handicap, conformément aux dispositions des articles L. 241-5 à L. 241-11 du même code. Enfin, le plan « Amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques » (2007-2011), présenté par le ministre de la santé et des solidarités en avril 2007, s'adresse à l'ensemble des malades souffrant de maladies chroniques. Les patients atteints de la maladie de Tarlov pourront ainsi bénéficier de toutes les mesures prévues dans ce plan concernant la recherche, la coordination et la prise en charge des malades et l'insertion sociale. Le coût total du plan représente 726, 7 millions d'euros pour la période 2007-2011. Une mesure prévoit notamment de faciliter l'accès des malades chroniques aux prestations liées aux handicaps en accélérant les délais d'instruction des dossiers de demandes de prestations et de reconnaissance de travailleur handicapé.
Vous pouvez consulter cette question sur le site du Sénat à l'adresse
suivante :
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